*修饰sgRNA:3'端和5'端各有3个硫代和氧甲基修饰，颠末修饰提高sgRNA的动摇性，从而提高编辑听从。
金斯瑞拥有业界争先的化学剖析长单链RNA(即sgRNA)的才干，支持全序列定制剖析。金斯瑞具有ISO9001认证以及严峻的消耗和质控标准，是sgRNA动摇质量的有效保证。
SafeEditsgRNA
交付量
纯度保证≥90%
CRISPR产品和效力»
争先的交付周期
RNP(Cas9和sgRNA)复合物VS传统质粒/慢病毒的优势：
高涨脱靶效应，提高编辑听从
欢迎详询
无DNA烦扰：避免非预期的基因片断拔出
crRNA:tracrRNA:1条crRNA序列与靶序列结合，1条tracrRNA与Cas9蛋白结合。
sgRNAVScrRNA:tracrRNA的优势：
UPLC检测，纯度保证≥90%
标准交付
笨重快捷：不需转录表达与降解质粒，延伸实验周期
效力内容
助您的项目快速推进
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价格
97-103nt#
CRISPR/Cas9技艺是中止基因敲除和敲入的强大基因编辑工具，传统质粒转染或慢病毒熏染的办法可以存在基因片断拔出和免疫回声的隐患。使用RNP复合物(Cas9和sgRNA组成的核糖核蛋白)交换外源载体，颠末脂质体、电转染、显微注射或细胞传膜肽等途径直接转入宿主细胞，具有快捷安全、脱靶效应更低、编辑听从更初等优势，逐渐成为CRISPR/Cas9技艺更高效的完成途径。
ESI-MS检测，理论分子量与实践差异＜0.1%
COA报告
为什么选择sgRNA中止CRISPR/Cas9基因编辑？
crRNA:tracrRNA(2条)和sgRNA(1条)用于CRISPR基因编辑
冻干粉
高涨脱靶效应，提高编辑听从
sgRNA:1条序列，约20nt序列与靶序列结合，约80nt序列与Cas9蛋白结合。
序列100%精确，纯度保证≥90%
转染听从高：适宜质粒转染听从低的宿主细胞
金斯瑞SafeEditsgRNA剖析效力优势分析
研讨体现，单条sgRNA涵盖crRNA和tracrRNA两条的序列和服从，无需退火，更动摇，具有更高的编辑听从。化学剖析sgRNA可以避免体外转登科得sgRNA可以惹起免疫回声，无法添加动摇性修饰和批次间不同性差等标题。
编辑听从更高：提高实验听从与告成率，原代细胞、干细胞首选
长度
精准婚配各级别的卑劣运用
RNP用于CRISPR/Cas9的优势
金斯瑞SafeEditsgRNA剖析效力概略
CRISPR/Cas9SafeEditsgRNA剖析效力
利用便捷：无需退火利用使crRNA和tracrRNA结合
提高编辑听从：Cas9蛋白与sgRNA结合听从高、更动摇
笨重快捷：不需转录表达与降解质粒，延伸实验周期
欢迎咨询SafeEditsgRNA剖析效力，邮件发送至fmvqafhnwv@126.com或拨打电话:400-025-8686转5812/5815，专业技艺支持为您效力。
12个自然日
定制化消耗与QC标准
庞大高效的实验方案
提高告成率，节省人力与时间
3/5/10/20nmol
高涨脱靶效应：Cas9蛋白与sgRNA非持续表达，可降解
RNase-freeHPLC
高涨脱靶效应：Cas9蛋白与sgRNA非持续表达，可降解
#其他长度欢迎咨询
无DNA烦扰：避免非预期的基因片断拔出
提高编辑听从：Cas9蛋白与sgRNA结合听从高、更动摇
无免疫回声烦扰：根绝影响宿主细胞的要素
转染听从高：适宜质粒转染听从低的宿主细胞
纯化办法
CRISPR/Cas9SafeEditsgRNA剖析效力
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更动摇：与Cas9蛋白结合更壮实
金斯瑞提供序列100%精确，纯度保证≥90%的SafeEditsgRNA剖析效力，是使用RNP中止CRISPR/Cas9基因编辑的绝佳选择，为您的项目糜费时间、节省人力。
无免疫回声烦扰：根绝影响宿主细胞的要素
金斯瑞SafeEditsgRNA剖析效力的优势
修饰SafeEditsgRNA*
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